Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic acid - tuberkulose - antimyco-bakterielle midler - granupas er indiceret til brug som en del af en passende kombination regime for multiresistent tuberkulose hos voksne og pædiatriske patienter fra 28 dage i alder og ældre, når en effektiv behandlingsregime kan ellers være sammensat af hensyn til modstand eller tolerabilitet (se afsnit 4. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledronsyremonohydrat - hypercalcæmi - narkotika til behandling af knoglesygdomme - 4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller operation for at knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos voksne patienter med fremskredne lidelser, der involverer knogle. behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:behandling af osteoporose:i post-menopausalt kvinder;mænd;øget risiko for fraktur, herunder dem med en nyere lav-hip fracture trauma. behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid behandling:i post-menopausalt kvinder;mænd;øget risiko for fraktur. behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - calciumhomeostase - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for brud.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, bmi, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumabs - psoriasis - immunosuppressiva - behandling af voksne patienter med moderat til svær kronisk plaque psoriasis, der har undladt at svare på, eller som har en kontraindikation for, eller er intolerante over for andre systemiske behandlinger, herunder ciclosporin, methotrexat og puva (se afsnit 5. 1 - klinisk effekt).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - viekirax er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis c (chc) hos voksne. for at hepatitis c virus (hcv) genotype specifikke aktivitet.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin teva er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv leverbetændelse og / eller fibrose. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se i afsnit 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere ikke er tilgængelig eller ikke er hensigtsmæssigt, dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for lamivudin.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - citalopramhydrobromid - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - citalopramhydrobromid - filmovertrukne tabletter - 30 mg